PO
1 à 10mg/24h
IV
25mg 1-8x/24h IVL
IM
5mg IM /h jusqu'à 20mg/j max
IVSE
- Agitation en réanimation : 2mg/h
haloperidol
haldol
5mg/1mL
Posologies
Adapatations spécifiques
Attention inhibiteur CYP2D6 et PgP
Interaction cytochrome
1A2
2B6
2C8
2C9
2C19
2D6
2E1C9
3A4/5
PGP
Indications
Etats psychotiques aigus et chroniques
Contre-indications
- Hypokaliémie
- Maladie de parkinson
- Paralysie supranucélaire progressive
- en association à des anticholinergiques
- en association à des médicaments allongeant le QT
- Maladie de parkinson
- Paralysie supranucélaire progressive
- en association à des anticholinergiques
- en association à des médicaments allongeant le QT
Effets indésirables
- Effets anti cholinergiques
- dyskinésies précoces et tardives
- trismus
- troubles de déglutition
- akathisie
- syndrome extrapyramidal
- syndrome hyperkinétique
- dyskinésies oro faciales
- dyskinésies précoces et tardives
- trismus
- troubles de déglutition
- akathisie
- syndrome extrapyramidal
- syndrome hyperkinétique
- dyskinésies oro faciales
Pharmacologie
Délai
1h PO
Durée
>20h
Action
Butyrophenone piperidinée, Antagoniste dopaminergique D1 et D2, Anti histaminique, anti cholinergique, anti sérotoninergique, antagoniste des récepteurs alpha 1 adrénergiques
Metab.
Métabolisme hépatique CYP3A4, élimination urinaire
Biodi.
65%
Références
- https://lecrat.fr/
- https://www.vidal.fr/
- http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
- https://www.vidal.fr/
- http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
