VALACICLOVIR (antiviral / infectiologie)

Posologies

PO

- Traitement d'une infection cutanéo-muqueuse sévère à HSV chez l'immunocompétent: 500mgx2/24h PO
- Prévention d'une infection cutanéo-muqueuse à HSV chez l'immunodéprimé : 500mgx2/24h PO
- Prévention d'une infection à CMV chez l'immunodéprimé : 2000mgx4/24h PO

Indications

Traitement préventif ou curatif d'une infection virale à HSV ou VZV

Contre-indications

- Allergie

Effets indésirables

- Insuffisance rénale aiguë par NTA (moins que l'aciclovir)
- Céphalées
- Troubles digestifs
- Allergie

Pharmacologie

Durée

demi vie de 3h

Action

Antiviral. Ester L-Valine de l'aciclovir, prodrogue de l'aciclovir Phosphorylation en aciclovir triphosphate dans les cellules infectée. Analogue nucléosidique purinique (guanine). Inhibe compétitivement l'ADN polymérase virale

Metab.

Elimination rénale inchangée majoritairement

Biodi.

54%

Diffusion tissulaire

Osseuse

Prostatique

Urinaire

Cérébrale

Cutanée

Pulmonaire

Spectre d'activité

HSV 1/2

VZV

HHV 6/7/8

EBV

CMV

VHB

VIH

Myxovirus A/B

Références

- https://lecrat.fr/
- https://www.vidal.fr/
- http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
- http://sitegpr.com/