IV
6 mg/kg toutes les 12 heures pendant 24h puis 4mg/kg 2 fois/24h
voriconazole
vfend
Flacon de 200mg
Posologies
Adapatations spécifiques
Attention inhibiteur CYP2C9/2C119/3A4
Interaction cytochrome
1A2
2B6
2C8
2C9
2C19
2D6
2E1C9
3A4/5
PGP
Indications
Traitement curatif d'une infection fongique grave à Candida, aspergillose invasive, infection grave à Scedosporium spp. ou Fusarium spp
Contre-indications
- Allergie
- en association avec des substrats du CYP3A4
- en association avec des substrats du CYP3A4
Effets indésirables
- Troubles visuels réversibles
- Céphalées
- Troubles digestifs
- Cholestase et anomalies du BHC
- Torsade de pointes
- insuffisance cortico-surrénalienne réversible
- Insuffisance rénale
- Céphalées
- Troubles digestifs
- Cholestase et anomalies du BHC
- Torsade de pointes
- insuffisance cortico-surrénalienne réversible
- Insuffisance rénale
Pharmacologie
Durée
demi vie de 6h
Action
Antifongique triazolé. Inhibiteur de la synthèse de l'ergostérol. Fongicide temps dépendant
Metab.
Metabolisme hépatique et élimination urinaire
Biodi.
>90%
Diffusion tissulaire
Osseuse
Prostatique
Urinaire
Cérébrale
Cutanée
Pulmonaire
Spectre d'activité
C. Albicans
C. Tropicalis
C. Parapsilosis
C. Glabrata
C. Krusei
Aspergillus
Cryptococus
Filamenteux
Dermatophyte
Coccicoides
Références
- https://lecrat.fr/
- https://www.vidal.fr/
- http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
- http://sitegpr.com/
- https://www.vidal.fr/
- http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
- http://sitegpr.com/
