PO
- Dose de charge J0 : 180mg PO (2cp)
- Dose d'entretien à partir de J1: 90mg x2 /j
- Dose d'entretien à partir de J1: 90mg x2 /j
ticagrelor
brilique
cp de 90mg
Posologies
Adapatations spécifiques
Prudence si association à d'autres anti aggrégants/AINS/anticoagulants et association aux inhibiteurs du CYP3A4
Interaction cytochrome
1A2
2B6
2C8
2C9
2C19
2D6
2E1C9
3A4/5
PGP
Indications
- Syndrome coronarien aigu avec ou sans mise en place de stent (bithérapie)
- prévention secondaire de l'infarctus du myocarde
- prévention secondaire de l'infarctus du myocarde
Contre-indications
- Hémorragie active
- Insuffisance hépato-cellulaire sévère
- Insuffisance hépato-cellulaire sévère
Effets indésirables
- Syndrome hémorragique
- Dyspnée
- Troubles de conduction
- allergie
- Dyspnée
- Troubles de conduction
- allergie
Pharmacologie
Délai
1,5h-3h
Durée
8h à 5j. (Si arrêt avant procédure chirurgicale compter 5j d'arrêt pleins)
Action
Cyclopentyltriazolopyrimidines. Médicament actif sans nécessité d'activation hépatique (contrairement aux thienopyridines). Agit comme inhibiteur réversible (contrairement aux thienopyridines) du récepteur P2Y12 plaquettaire à l'ADP (n'empèche pas la fixation de l'ADP mais la transduction du signal), et ainsi l'activation du récepteur GpIIbIIIa permettant la formation du thrombus plaquettaire.
Metab.
Métabolisme hépatique. Elimination 50% urinaire 50% digestive
Biodi.
36%
Références
- https://lecrat.fr/
- https://www.vidal.fr/
- http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
- RFE Sfar 2018/GIHP/GHFT
- https://www.vidal.fr/
- http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
- RFE Sfar 2018/GIHP/GHFT
