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Posologies

PO
- Dose de charge J0 : 60mg PO
- Dose d'entretien à partir de J1: 10mg/j

Adapatations spécifiques

Prudence si association à d'autres anti aggrégants/AINS/anticoagulants

Interaction cytochrome

1A2
2B6
2C8
2C9
2C19
2D6
2E1C9
3A4/5
PGP

Indications

- Syndrome coronarien aigu avec ou sans mise en place de stent (bithérapie)

Contre-indications

- Hémorragie active
- Insuffisance hépato-cellulaire sévère \ ATCD AVC/AIT

Effets indésirables

- Syndrome hémorragique
- cytopénie
- allergie

Pharmacologie

Délai
<1h
Durée
5-7j. (Si arrêt avant procédure chirurgicale compter 7j d'arrêt pleins)
Action
Thienopyridines. Médicament inactif avec nécessité d'activation hépatique. Agit comme inhibiteur irréversible du récepteur P2Y12 plaquettaire à l'ADP (n'empèche pas la fixation de l'ADP mais la transduction du signal), et ainsi l'activation du récepteur GpIIbIIIa permettant la formation du thrombus plaquettaire.
Metab.
Métabolisme hépatique elimination mixte
Biodi.
80%

Références

- https://lecrat.fr/
- https://www.vidal.fr/
- http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
- RFE Sfar 2018/GIHP/GHFT
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