IVSE
0,25 mg/kg en bolus intraveineux dans l'heure précédant l'ICP, suivi immédiatement après d'une perfusion intraveineuse continue de 0,125 μg/kg/min (jusqu'à un maximum de 10 μg/min), pendant 12h
absiximab
reopro
10mg pour 5mL
Posologies
Indications
- Syndrome coronarien aigu avec indication à intervention coronaire percutanée, en complément de l'héparine et des antiaggrégants
Contre-indications
- Hémorragie active
- Insuffisance hépato-cellulaire sévère
- ATCD AVC<2ans
- Insuffisance hépato-cellulaire sévère
- ATCD AVC<2ans
Effets indésirables
- Syndrome hémorragique
- Cytopénies
- Allergie
- Bradycardie
- Cytopénies
- Allergie
- Bradycardie
Pharmacologie
Délai
<1h
Durée
demie vie 30min
Action
Inhibiteur de l'activation plaquettaire: REOPRO est le fragment Fab de l'anticorps monoclonal chimérique 7E3. Son action est dirigée contre le récepteur de la glycoprotéine (GP) IIb/IIIa (αIIbβ3) qui se trouve sur la surface des plaquettes humaines. REOPRO inhibe l'agrégation plaquettaire en empêchant la liaison du fibrinogène, du facteur von Willebrand et des autres molécules adhésives aux récepteurs GPIIb/IIIa des plaquettes activées. REOPRO se lie également au récepteur de la vitronectine (αVβ3) des plaquettes et des cellules endothéliales.Le récepteur de la vitronectine est un médiateur des propriétés pro-coagulantes des plaquettes et des propriétés prolifératives des parois endothéliales des vaisseaux et des cellules des muscles lisses.
Metab.
Transformation des salicylates plasmatiques en métabolites actifs au niveau hépatique (conjugaison/hydroxylation). Elimination rénale, dépendante du pH urinaire
Références
- https://lecrat.fr/
- https://www.vidal.fr/
- http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
- ESC 2004
- RFE Sfar 2018/GIHP/GHFT
- https://www.vidal.fr/
- http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr
- ESC 2004
- RFE Sfar 2018/GIHP/GHFT
